ADC Therapeutics
Дневной диапазон 36,75 - 40,48
52 недели 28,50 - 56,59
объем 204409
Avg. объем 216921
Рыночная капитализация 2.758B
Бета (5 лет в месяц) N / A
Коэффициент PE (TTM) N / A
EPS (TTM) N / A
Дата заработка 17 августа 2020 г.
Форвардные дивиденды и доходность Н / Д (Н / Д)
Дата экс-дивидендов N / A
1y Target Est 53,50
CIEN
Ciena Corporation 59,08 -0,37 -0,62%
COMS
КОМСОВЕРЕЙН ХОЛДИНГ КОРП 3,3825 0,4075 + 13.70%
ALTR
Альтаир Инжиниринг Инк. 41,35 +1,00 + 2,48%
ADTN
ADTRAN, Inc. 12,11 +0,01 + 0,08%
SANM
Sanmina Corporation 27,63 -1,56 -5,34%
SPDR Series Trust S&P Biotech (XBI) ETF
Среди крупнейших победителей были Schrodinger Inc. (SDGR) с приростом 439%, Zentalis Pharmaceuticals Inc. (ZNTL) с 270%, Sinocelltech Group Limited (SHSE: 688520) с 195% и ADC Therapeutics (ADCT) с 146%. На другом конце спектра оказались Anpac Bio-Medical Co. (ANPC) с падением на -57%, Progenity Inc. (PROG) с падением на -40% и Ayala Pharmaceuticals Inc (AYLA) с падением на - 33%.
Во втором квартале индекс фондового рынка SPDR Trust S&P Biotech ( XBI ) вырос на 45%, опередив NASDAQ Composite и Dow. Инвесторам, жаждущим IPO в биотехнологиях, следует рассмотреть полное меню. Количество компаний сектора, планирующих выйти на биржу, составляет 57, из которых 32 подписали с 1 июня.
ADC Therapeutics сообщает финансовые результаты за второй квартал 2020 года и представляет последние бизнес-показатели 18 августа 2020 г.
- Готовится подать BLA для Lonca для рецидивирующего или рефрактерного DLBCL в конце этого года, подготовка к коммерческому запуску продолжается.
- Завершено первичное публичное размещение акций на 268 миллионов долларов и получен первый транш конвертируемой кредитной линии на 115 миллионов долларов от Deerfield.
- Компания проведет конференц-звонок сегодня в 8:30 по восточноевропейскому времени.
ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), биотехнологическая компания на поздних стадиях клинической стадии, ориентированная на онкологию, являющаяся пионером в разработке и коммерциализации высокоэффективных и целевых конъюгатов антител с лекарственными средствами (ADC) для пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями и солидными опухолями, сегодня сообщила о финансовых результатах для Второй квартал завершился 30 июня 2020 г., и в нем были представлены основные бизнес-события.
как в качестве единственного агента, так и в сочетании с другими методами лечения, углубляя нашу убежденность в потенциальных перспективах этой программы и надежде, которую она может принести пациентам и их семьям, - сказал Крис Мартин, главный исполнительный директор ADC Therapeutics. завершили крупное IPO и расширили нашу команду руководителей. Имея эти новые ресурсы и опыт, мы хорошо подготовлены к следующему этапу роста ".
Д-р Мартин продолжил: «Что касается Cami, нашего второго кандидата на ведущий продукт, мы рады, что мы открыли набор пациентов в наше текущее ключевое исследование фазы 2 с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой Ходжкина, и продолжаем работу, чтобы объявить промежуточные результаты в первом полугодии. 2021 года. Мы с нетерпением ждем возможности предоставлять дальнейшие обновления по нашему конвейеру, поскольку наши программы продолжают развиваться ».
Недавние деловые и клинические достижения
Объявлено о первом пациенте, получившем дозу во второй части клинического исследования LOTIS 3 Lonca в комбинации с ибрутинибом: в июле 2020 года Компания объявила, что первому пациенту была введена дозировка во второй фазе LOTIS 3, фазе 1/2 для 161 пациента. клиническое испытание лонкастуксимаба тезирина (Lonca, ранее ADCT-402) в сочетании с ибрутинубом, которое оценивается у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной большой B-клеточной лимфомой (DLBCL) или лимфомой из мантийных клеток (MCL). Клиническое испытание предназначено для поддержки подачи дополнительного заявления на получение лицензии на биологические препараты (sBLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Объявленное FDA отменило частичное клиническое приостановление основного исследования фазы 2 Cami для рецидивирующей или рефрактерной лимфомы Ходжкина: в июле 2020 года компания объявила, что FDA отменило частичное клиническое приостановление основного клинического исследования фазы 2 тезирина камиданлумаба (Cami, ранее ADCT-301) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой Ходжкина (HL). Компания продолжила лечение тех пациентов, которым могло быть полезно продолжающееся лечение во время частичной клинической приостановки, и теперь клиническое испытание открыто для включения в список. Промежуточные результаты клинических испытаний ожидаются в первой половине 2021 года, с учетом любого воздействия COVID-19. Клинические испытания предназначены для поддержки подачи BLA в FDA.
На виртуальном 25-м ежегодном конгрессе Европейской гематологической ассоциации (EHA25) представлены положительные данные испытаний LOTIS 2 и LOTIS 3 препарата Lonca:В июне 2020 года Компания представила промежуточные данные двух клинических испытаний Lonca в устной презентации и на сессии электронного плаката на EHA25. Данные основного исследования фазы 2 с одним агентом LOTIS 2 показали, что Lonca продемонстрировала общую частоту ответа (ORR) 48,3% и частоту полного ответа (CRR) 24,1% в популяции пациентов с широким рецидивом или рефрактерной DLBCL, при сохранении управляемой безопасности профиль. Наиболее частыми нежелательными явлениями степени ≥3 у ≥10% пациентов были: нейтропения (25,5%) с низкой частотой фебрильной нейтропении (3,4%), тромбоцитопения (17,9%), повышение GGT (16,6%) и анемия ( 10,3%). Компания планирует представить BLA в FDA позже в этом году на основе этих данных. Промежуточные данные фазы 1 исследования LOTIS 3 фазы 1/2 Lonca в комбинации с ибрутинибом показали обнадеживающую ЧОО 75% и CRR 58,3% при дозе Lonca 60 мкг / кг, которая является выбранной дозой для часть фазы 2 исследования в комбинации с ибрутинибом (560 мг / день) у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным DLBCL или MCL. Комбинация имеет управляемый профиль токсичности, при этом наиболее частыми нежелательными явлениями степени ≥3, возникающими при лечении, у ≥10% пациентов являются тромбоцитопения (20%) и анемия (12%). Эти промежуточные данные подчеркивают потенциал Lonca в более ранних направлениях терапии и в комбинации. Комбинация имеет управляемый профиль токсичности, при этом наиболее частыми нежелательными явлениями степени ≥3, возникающими при лечении, у ≥10% пациентов являются тромбоцитопения (20%) и анемия (12%). Эти промежуточные данные подчеркивают потенциал Lonca в более ранних направлениях терапии и в комбинации. Комбинация имеет управляемый профиль токсичности, при этом наиболее частыми нежелательными явлениями степени ≥3, возникающими при лечении, у ≥10% пациентов являются тромбоцитопения (20%) и анемия (12%). Эти промежуточные данные подчеркивают потенциал Lonca в более ранних направлениях терапии и в комбинации.
Завершено первичное публичное размещение акций (IPO) и получен первый транш конвертируемой кредитной линии в размере 115 долларов США от Deerfield:В мае 2020 года Компания завершила IPO в размере 14 082 475 обыкновенных акций по цене открытого предложения 19,00 долл. США за акцию, что включало полное исполнение опциона андеррайтеров на покупку 1 836 844 дополнительных обыкновенных акций. Общая валовая выручка от размещения без вычета андеррайтинговых скидок и комиссионных, а также расходов на размещение составила около 267,6 миллиона долларов. Одновременно с закрытием IPO Компания также получила первоначальные выплаты в размере 65,0 млн долларов США по приоритетным обеспеченным срочным конвертируемым займам в рамках ранее объявленной Конвертируемой кредитной линии с Deerfield Partners, LP и некоторыми ее аффилированными лицами. В рамках Конвертируемой кредитной линии Компания получит дополнительную выплату в размере 50,0 млн долларов после получения разрешения регулирующих органов США для Lonca.
Назначил Дженн Крил финансовым директором и Виктора Сандора, доктора медицины, в свой Совет директоров:В апреле 2020 года Компания назначила Дженн Крил финансовым директором, а Виктора Сандора, MD, в свой Совет директоров. Г-жа Крил пришла в ADC Therapeutics из Celgene Corporation, где она занимала должность финансового директора по франчайзингу и корпоративного вице-президента по глобальным финансам и бизнес-планированию до того, как компания была приобретена Bristol Myers Squibb. В последнее время доктор Сандор занимал должность главного врача в компании Array BioPharma, которая была приобретена компанией Pfizer, где он поддержал одобрение Braftovi® (энкорафениб) и Mektovi® (биниметиниб) для лечения меланомы. До своей должности в Array BioPharma д-р Сандор был старшим вице-президентом по глобальным клиническим разработкам в Incyte Corporation и занимал ответственные должности в разработке онкологических продуктов в AstraZeneca.
Ожидаемые предстоящие вехи
Подайте BLA в FDA для Lonca для лечения рецидивного или рефрактерного DLBCL во второй половине 2020 года.
Представьте данные фазы 1b испытания Cami на отдельных запущенных солидных опухолях на научном совещании во второй половине 2020 года.
Начать основную фазу 2 исследования Lonca при фолликулярной лимфоме (ФЛ) в первой половине 2021 года.
Сообщите о промежуточных результатах основного исследования фазы 2 Cami в HL в первой половине 2021 года.
Продолжать ускорять производство продуктов-кандидатов ADC для лечения гематологического рака и солидных опухолей, включая представление данных фазы 1 для ADCT-602 при остром лимфобластном лейкозе и ADCT-601 при солидных опухолях. Продолжайте продвигать наши программы более ранних стадий, ADCT-901 и ADCT-701, с помощью исследований IND.
Финансовые результаты за 2 квартал 2020 года
Денежные средства и их эквиваленты
Денежные средства и их эквиваленты составили 348,6 млн долларов США на 30 июня 2020 г. по сравнению с 115,6 млн долларов США на 31 декабря 2019 г.
Расходы на исследования и разработки (НИОКР)
Расходы на НИОКР составили 26,0 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2020 года, по сравнению с 21,8 млн долларов США за тот же квартал 2019 года. Увеличение произошло в основном за счет увеличения числа сотрудников, занимающихся исследованиями и разработками, и увеличения расходов на выплату вознаграждения, основанного на акциях.
Общие и административные расходы (G&A)
Расходы на общественные и административные работы составили 19,0 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2020 года, по сравнению с 4,1 млн долларов США за тот же квартал 2019 года. Увеличение произошло в основном из-за увеличения расходов на выплату вознаграждения, основанного на акциях, увеличения числа коммерческих сотрудников и увеличения затрат из-за новая коммерческая деятельность и завершение нашего первичного публичного размещения акций.
Чистый убыток и скорректированный чистый убыток
Чистый убыток составил 126,6 млн долларов США, или чистый убыток 2,01 доллара США на базовую и разводненную акцию, за квартал, закончившийся 30 июня 2020 г., по сравнению с 23,3 млн долларов США, или чистый убыток в размере 0,49 доллара США на базовую и разводненную акцию, за тот же квартал 2019 года. Чистый убыток за квартал, закончившийся 30 июня 2020 года, включает неденежные расходы в размере 79,3 млн долларов США, связанные с изменениями справедливой стоимости производных финансовых инструментов, связанных с конвертируемыми займами в рамках Конвертируемой кредитной линии с Deerfield. Значительное увеличение справедливой стоимости было вызвано увеличением стоимости акций Компании в течение квартала. Кроме того, чистый убыток включал расходы на выплату компенсаций на основе акций в размере 12,7 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2020 года, по сравнению с 0,1 млн долларов США за тот же квартал 2019 года.
Скорректированный чистый убыток составил 32,1 млн долларов США, или скорректированный чистый убыток 0,51 доллара США на базовую и разводненную акцию, за квартал, закончившийся 30 июня 2020 года, по сравнению с 23,3 млн долларов США, или скорректированный чистый убыток в размере 0,49 доллара США на базовую и разводненную акцию, на то же самое. квартал 2019 года.
ADC Therapeutics SA
Здравоохранение | Биотехнология | Швейцария
Оценка стоимости
Рыночная капитализация
2.758B
Стоимость компании (MRQ)
—
Стоимость компании/EBITDA (ТТМ)
—
Всего акций в обращении (MRQ)
70.73M
Количество сотрудников
127
Количество акционеров
—
Цена/Прибыль (TTM)
—
Цена/Выручка (TTM)
1103.6776
Цена/Баланс. стоимость (FY)
23.2341
Цена/Объём продаж (FY)
1103.6776
Балансовый отчет
Коэфф. быстрой ликвидности (MRQ)
—
Коэфф. текущей ликвидности (MRQ)
6.1478
Задолженность/Акционерный капитал (MRQ)
0.0453
Чистая задолженность (MRQ)
-110.52M
Итого задолженность (MRQ)
5.031M
Итого активы (MRQ)
137.682M
Операционные показатели
Прибыль на общ. сумму активов (TTM)
-0.8082
Доход на капитал (TTM)
-0.9813
Прибыль на инвестиции (ТТМ)
-0.9655
Выручка на одного работника (ТТМ)
18425.1969
Динамика цен
Средний объём (10 дн.)
213204.3000
Бета — 1 год
-0.3060
Максимум за 52 недели
56.5899
Минимум за 52 недели
28.5000
Дивиденды
Выплачено дивидендов (FY)
0
Дивидендный доход (FY)
0
Дивиденды на акцию (FY)
—
Рентабельность
Чистая рентабельность (ТТМ)
-49.7795
Валовая рентабельность (ТТМ)
—
Операционная рентабельность (ТТМ)
-51.0252
Доналоговая рентабельность (ТТМ)
-49.5308
Отчет о доходах
Баз. прибыль на акцию (FY)
-1.7419
Баз. прибыль на акцию (TTM)
-13176.9963
Разводн. приб./акцию (FY)
-1.7419
Чистый доход (FY)
-116.484M
EBITDA (ТТМ)
-117.753M
Валовая прибыль (MRQ)
—
Валовая прибыль (FY)
—
Выручка за посл. год (FY)
2.34M
Общая выручка (FY)
2.34M
Движение своб. денежных средств (ТТМ)
-121.939M
Профиль
Сектор: Медицинские технологии
Отрасль: Фармацевтические товары
Сотрудники: 127
Индекс - P / E, - EPS (ttm) - Собственный инсайдер - ШС выдающийся 70.73M Perf Week -9,83%
Рыночная капитализация 2.76B Форвардное P / E - Прибыль на акцию в следующем году -2,32 Инсайдер Транс - Shs Float 26.94M Perf Месяц -19,90%
доход - PEG - Прибыль на акцию в следующем квартале -0,67 Inst Own - Короткий поплавок 2,32% Perf Quarter 25,24%
Продажи 2.34M P / S 1178,83 EPS это Y - Inst Trans - Короткий коэффициент 2,88 Perf Half Y -
Книга / ш - P / B - Прибыль на акцию в следующем году 13,80% ROA - Целевая цена 53,50 Perf Год -
Наличный / ш - ПК - Прибыль на акцию в следующие 5 лет -7,30% ИКРА - Диапазон 52 Вт 28,50 - 56,59 Perf YTD 31,53%
дивиденд - P / FCF - Прибыль на акцию за последние 5 лет - ROI - 52 Вт высокая -31,08% Бета -
Дивиденды% - Коэффициент быстрой ликвидности - Продажи за последние 5 лет - Валовая прибыль - 52 Вт Низкая 36,84% ATR 3,40
Сотрудники - Текущее соотношение - Продажи Q / Q -100,00% Опер. Прибыль - RSI (14) 35,78 летучесть 7,08% 7,63%
Optionable да Долг / Eq - EPS Q / Q - Рентабельность - Отн. Объем 0,94 Назад Закрыть 38,62
Shortable да Долгосрочный долг / экв. - прибыль 18 августа BMO выплата - Средний объем 216.94K Цена 39,00
Рек 1,70 SMA20 в -16,25% SMA50 -12,61% SMA200 -7,83% объем 204787 + Изменить 0,98%
Июнь-09-20 начатый Коуэн опережать
Июнь-09-20 начатый BofA / Merrill купить $ 45
18-20 августа 07:15
ADC Therapeutics сообщает финансовые результаты за второй квартал 2020 года и представляет последние бизнес-показатели
Деловой провод
12-20 августа 16:15
ADC Therapeutics опубликует финансовые результаты за второй квартал 2020 года 18 августа 2020 года
Деловой провод
23-20 июля 16:42
Биотехнологические IPO достигли рекордного уровня в 7,5 млрд долларов во втором квартале
GuruFocus.com
Июл-17-20 07:15
ADC Therapeutics объявляет о первом пациенте, получившем в рамках основной фазы 2 части клинического испытания LOTIS 3 Loncastuximab Tesirine (Lonca) в комбинации с ибрутинибом
Деловой провод
Июл-06-20 07:30
ADC Therapeutics объявляет, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США отменило частичное клиническое испытание ключевой фазы 2 клинических испытаний камиданлумаба тезирина
Деловой провод
Июн-30-20 10:40
ADC Therapeutics, портфельная компания New Ventures, завершила IPO на 267 миллионов долларов
PR Newswire
Июн-12-20 02:30
ADC Therapeutics объявляет о данных о созревании по результатам основного клинического испытания фазы 2 и комбинированного клинического испытания фазы 1/2 лонкастуксимаба тезирина (Lonca) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой
Деловой провод
Июн-05-20 08:22
ADC Therapeutics проведет конференц-звонок, чтобы осветить данные клинических испытаний лонкастуксимаба тезирина (Lonca), представленные на виртуальном ежегодном конгрессе EHA
Деловой провод
Июн-04-20 16:01
Акции Pliant Therapeutics выросли на 44% с момента IPO на этой неделе
GuruFocus.com
21-20 мая 07:00
ADC Therapeutics объявляет о том, что клинические данные лонкастуксимаба тезирина (Lonca) будут представлены на виртуальном 25-м ежегодном конгрессе EHA
Деловой провод
+ 6,02%
19-20 мая 16:51
ADC Therapeutics объявляет о закрытии первичного публичного размещения акций на 267 миллионов долларов и получении первого транша на 65 миллионов долларов в рамках своей конвертируемой кредитной линии на 115 миллионов долларов с Deerfield
Деловой провод
15-20 мая 12:05
Акции ADC Therapeutics взлетели на 56% после дебюта торгов
MarketWatch
6:13 утра
ADC Therapeutics оценивает IPO в 19 долларов за акцию, что выше диапазона цен
MarketWatch
14-20 мая 21:47
ADC Therapeutics объявляет об увеличении стоимости первичного публичного размещения акций
GlobeNewswire
6:56 утра
ADC Therapeutics устанавливает сроки IPO на сумму до 1 миллиарда долларов
MarketWatch
ADC Therapeutics SA, биотехнологическая компания, специализирующаяся на клинических онкологиях, разрабатывает конъюгаты антител и лекарств (ADC) для пациентов, страдающих гематологическими злокачественными новообразованиями и солидными опухолями. Его ведущими кандидатами на продукцию являются ADCT-402, ADC, который проходит фазу II клинических испытаний для лечения рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы; и ADCT-301, ADC, который находится в ключевой фазе клинических испытаний II для лечения рецидивирующей или рефрактерной лимфомы Ходжкина, неходжкинской лимфомы и солидных опухолей. Компания также разрабатывает продукты-кандидаты на клинической стадии, такие как ADCT-601 и ADCT-602, а также доклинические продукты-кандидаты, включая ADCT-701 и ADCT-901. ADC Therapeutics SA заключила лицензионное соглашение с Genmab A / S. Компания была зарегистрирована в 2011 году, ее штаб-квартира находится в Эпалингесе, Швейцария.
52 недели 28,50 - 56,59
объем 204409
Avg. объем 216921
Рыночная капитализация 2.758B
Бета (5 лет в месяц) N / A
Коэффициент PE (TTM) N / A
EPS (TTM) N / A
Дата заработка 17 августа 2020 г.
Форвардные дивиденды и доходность Н / Д (Н / Д)
Дата экс-дивидендов N / A
1y Target Est 53,50
CIEN
Ciena Corporation 59,08 -0,37 -0,62%
COMS
КОМСОВЕРЕЙН ХОЛДИНГ КОРП 3,3825 0,4075 + 13.70%
ALTR
Альтаир Инжиниринг Инк. 41,35 +1,00 + 2,48%
ADTN
ADTRAN, Inc. 12,11 +0,01 + 0,08%
SANM
Sanmina Corporation 27,63 -1,56 -5,34%
SPDR Series Trust S&P Biotech (XBI) ETF
Среди крупнейших победителей были Schrodinger Inc. (SDGR) с приростом 439%, Zentalis Pharmaceuticals Inc. (ZNTL) с 270%, Sinocelltech Group Limited (SHSE: 688520) с 195% и ADC Therapeutics (ADCT) с 146%. На другом конце спектра оказались Anpac Bio-Medical Co. (ANPC) с падением на -57%, Progenity Inc. (PROG) с падением на -40% и Ayala Pharmaceuticals Inc (AYLA) с падением на - 33%.
Во втором квартале индекс фондового рынка SPDR Trust S&P Biotech ( XBI ) вырос на 45%, опередив NASDAQ Composite и Dow. Инвесторам, жаждущим IPO в биотехнологиях, следует рассмотреть полное меню. Количество компаний сектора, планирующих выйти на биржу, составляет 57, из которых 32 подписали с 1 июня.
ADC Therapeutics сообщает финансовые результаты за второй квартал 2020 года и представляет последние бизнес-показатели 18 августа 2020 г.
- Готовится подать BLA для Lonca для рецидивирующего или рефрактерного DLBCL в конце этого года, подготовка к коммерческому запуску продолжается.
- Завершено первичное публичное размещение акций на 268 миллионов долларов и получен первый транш конвертируемой кредитной линии на 115 миллионов долларов от Deerfield.
- Компания проведет конференц-звонок сегодня в 8:30 по восточноевропейскому времени.
ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), биотехнологическая компания на поздних стадиях клинической стадии, ориентированная на онкологию, являющаяся пионером в разработке и коммерциализации высокоэффективных и целевых конъюгатов антител с лекарственными средствами (ADC) для пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями и солидными опухолями, сегодня сообщила о финансовых результатах для Второй квартал завершился 30 июня 2020 г., и в нем были представлены основные бизнес-события.
как в качестве единственного агента, так и в сочетании с другими методами лечения, углубляя нашу убежденность в потенциальных перспективах этой программы и надежде, которую она может принести пациентам и их семьям, - сказал Крис Мартин, главный исполнительный директор ADC Therapeutics. завершили крупное IPO и расширили нашу команду руководителей. Имея эти новые ресурсы и опыт, мы хорошо подготовлены к следующему этапу роста ".
Д-р Мартин продолжил: «Что касается Cami, нашего второго кандидата на ведущий продукт, мы рады, что мы открыли набор пациентов в наше текущее ключевое исследование фазы 2 с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой Ходжкина, и продолжаем работу, чтобы объявить промежуточные результаты в первом полугодии. 2021 года. Мы с нетерпением ждем возможности предоставлять дальнейшие обновления по нашему конвейеру, поскольку наши программы продолжают развиваться ».
Недавние деловые и клинические достижения
Объявлено о первом пациенте, получившем дозу во второй части клинического исследования LOTIS 3 Lonca в комбинации с ибрутинибом: в июле 2020 года Компания объявила, что первому пациенту была введена дозировка во второй фазе LOTIS 3, фазе 1/2 для 161 пациента. клиническое испытание лонкастуксимаба тезирина (Lonca, ранее ADCT-402) в сочетании с ибрутинубом, которое оценивается у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной большой B-клеточной лимфомой (DLBCL) или лимфомой из мантийных клеток (MCL). Клиническое испытание предназначено для поддержки подачи дополнительного заявления на получение лицензии на биологические препараты (sBLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Объявленное FDA отменило частичное клиническое приостановление основного исследования фазы 2 Cami для рецидивирующей или рефрактерной лимфомы Ходжкина: в июле 2020 года компания объявила, что FDA отменило частичное клиническое приостановление основного клинического исследования фазы 2 тезирина камиданлумаба (Cami, ранее ADCT-301) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой Ходжкина (HL). Компания продолжила лечение тех пациентов, которым могло быть полезно продолжающееся лечение во время частичной клинической приостановки, и теперь клиническое испытание открыто для включения в список. Промежуточные результаты клинических испытаний ожидаются в первой половине 2021 года, с учетом любого воздействия COVID-19. Клинические испытания предназначены для поддержки подачи BLA в FDA.
На виртуальном 25-м ежегодном конгрессе Европейской гематологической ассоциации (EHA25) представлены положительные данные испытаний LOTIS 2 и LOTIS 3 препарата Lonca:В июне 2020 года Компания представила промежуточные данные двух клинических испытаний Lonca в устной презентации и на сессии электронного плаката на EHA25. Данные основного исследования фазы 2 с одним агентом LOTIS 2 показали, что Lonca продемонстрировала общую частоту ответа (ORR) 48,3% и частоту полного ответа (CRR) 24,1% в популяции пациентов с широким рецидивом или рефрактерной DLBCL, при сохранении управляемой безопасности профиль. Наиболее частыми нежелательными явлениями степени ≥3 у ≥10% пациентов были: нейтропения (25,5%) с низкой частотой фебрильной нейтропении (3,4%), тромбоцитопения (17,9%), повышение GGT (16,6%) и анемия ( 10,3%). Компания планирует представить BLA в FDA позже в этом году на основе этих данных. Промежуточные данные фазы 1 исследования LOTIS 3 фазы 1/2 Lonca в комбинации с ибрутинибом показали обнадеживающую ЧОО 75% и CRR 58,3% при дозе Lonca 60 мкг / кг, которая является выбранной дозой для часть фазы 2 исследования в комбинации с ибрутинибом (560 мг / день) у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным DLBCL или MCL. Комбинация имеет управляемый профиль токсичности, при этом наиболее частыми нежелательными явлениями степени ≥3, возникающими при лечении, у ≥10% пациентов являются тромбоцитопения (20%) и анемия (12%). Эти промежуточные данные подчеркивают потенциал Lonca в более ранних направлениях терапии и в комбинации. Комбинация имеет управляемый профиль токсичности, при этом наиболее частыми нежелательными явлениями степени ≥3, возникающими при лечении, у ≥10% пациентов являются тромбоцитопения (20%) и анемия (12%). Эти промежуточные данные подчеркивают потенциал Lonca в более ранних направлениях терапии и в комбинации. Комбинация имеет управляемый профиль токсичности, при этом наиболее частыми нежелательными явлениями степени ≥3, возникающими при лечении, у ≥10% пациентов являются тромбоцитопения (20%) и анемия (12%). Эти промежуточные данные подчеркивают потенциал Lonca в более ранних направлениях терапии и в комбинации.
Завершено первичное публичное размещение акций (IPO) и получен первый транш конвертируемой кредитной линии в размере 115 долларов США от Deerfield:В мае 2020 года Компания завершила IPO в размере 14 082 475 обыкновенных акций по цене открытого предложения 19,00 долл. США за акцию, что включало полное исполнение опциона андеррайтеров на покупку 1 836 844 дополнительных обыкновенных акций. Общая валовая выручка от размещения без вычета андеррайтинговых скидок и комиссионных, а также расходов на размещение составила около 267,6 миллиона долларов. Одновременно с закрытием IPO Компания также получила первоначальные выплаты в размере 65,0 млн долларов США по приоритетным обеспеченным срочным конвертируемым займам в рамках ранее объявленной Конвертируемой кредитной линии с Deerfield Partners, LP и некоторыми ее аффилированными лицами. В рамках Конвертируемой кредитной линии Компания получит дополнительную выплату в размере 50,0 млн долларов после получения разрешения регулирующих органов США для Lonca.
Назначил Дженн Крил финансовым директором и Виктора Сандора, доктора медицины, в свой Совет директоров:В апреле 2020 года Компания назначила Дженн Крил финансовым директором, а Виктора Сандора, MD, в свой Совет директоров. Г-жа Крил пришла в ADC Therapeutics из Celgene Corporation, где она занимала должность финансового директора по франчайзингу и корпоративного вице-президента по глобальным финансам и бизнес-планированию до того, как компания была приобретена Bristol Myers Squibb. В последнее время доктор Сандор занимал должность главного врача в компании Array BioPharma, которая была приобретена компанией Pfizer, где он поддержал одобрение Braftovi® (энкорафениб) и Mektovi® (биниметиниб) для лечения меланомы. До своей должности в Array BioPharma д-р Сандор был старшим вице-президентом по глобальным клиническим разработкам в Incyte Corporation и занимал ответственные должности в разработке онкологических продуктов в AstraZeneca.
Ожидаемые предстоящие вехи
Подайте BLA в FDA для Lonca для лечения рецидивного или рефрактерного DLBCL во второй половине 2020 года.
Представьте данные фазы 1b испытания Cami на отдельных запущенных солидных опухолях на научном совещании во второй половине 2020 года.
Начать основную фазу 2 исследования Lonca при фолликулярной лимфоме (ФЛ) в первой половине 2021 года.
Сообщите о промежуточных результатах основного исследования фазы 2 Cami в HL в первой половине 2021 года.
Продолжать ускорять производство продуктов-кандидатов ADC для лечения гематологического рака и солидных опухолей, включая представление данных фазы 1 для ADCT-602 при остром лимфобластном лейкозе и ADCT-601 при солидных опухолях. Продолжайте продвигать наши программы более ранних стадий, ADCT-901 и ADCT-701, с помощью исследований IND.
Финансовые результаты за 2 квартал 2020 года
Денежные средства и их эквиваленты
Денежные средства и их эквиваленты составили 348,6 млн долларов США на 30 июня 2020 г. по сравнению с 115,6 млн долларов США на 31 декабря 2019 г.
Расходы на исследования и разработки (НИОКР)
Расходы на НИОКР составили 26,0 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2020 года, по сравнению с 21,8 млн долларов США за тот же квартал 2019 года. Увеличение произошло в основном за счет увеличения числа сотрудников, занимающихся исследованиями и разработками, и увеличения расходов на выплату вознаграждения, основанного на акциях.
Общие и административные расходы (G&A)
Расходы на общественные и административные работы составили 19,0 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2020 года, по сравнению с 4,1 млн долларов США за тот же квартал 2019 года. Увеличение произошло в основном из-за увеличения расходов на выплату вознаграждения, основанного на акциях, увеличения числа коммерческих сотрудников и увеличения затрат из-за новая коммерческая деятельность и завершение нашего первичного публичного размещения акций.
Чистый убыток и скорректированный чистый убыток
Чистый убыток составил 126,6 млн долларов США, или чистый убыток 2,01 доллара США на базовую и разводненную акцию, за квартал, закончившийся 30 июня 2020 г., по сравнению с 23,3 млн долларов США, или чистый убыток в размере 0,49 доллара США на базовую и разводненную акцию, за тот же квартал 2019 года. Чистый убыток за квартал, закончившийся 30 июня 2020 года, включает неденежные расходы в размере 79,3 млн долларов США, связанные с изменениями справедливой стоимости производных финансовых инструментов, связанных с конвертируемыми займами в рамках Конвертируемой кредитной линии с Deerfield. Значительное увеличение справедливой стоимости было вызвано увеличением стоимости акций Компании в течение квартала. Кроме того, чистый убыток включал расходы на выплату компенсаций на основе акций в размере 12,7 млн долларов США за квартал, закончившийся 30 июня 2020 года, по сравнению с 0,1 млн долларов США за тот же квартал 2019 года.
Скорректированный чистый убыток составил 32,1 млн долларов США, или скорректированный чистый убыток 0,51 доллара США на базовую и разводненную акцию, за квартал, закончившийся 30 июня 2020 года, по сравнению с 23,3 млн долларов США, или скорректированный чистый убыток в размере 0,49 доллара США на базовую и разводненную акцию, на то же самое. квартал 2019 года.
ADC Therapeutics SA
Здравоохранение | Биотехнология | Швейцария
Оценка стоимости
Рыночная капитализация
2.758B
Стоимость компании (MRQ)
—
Стоимость компании/EBITDA (ТТМ)
—
Всего акций в обращении (MRQ)
70.73M
Количество сотрудников
127
Количество акционеров
—
Цена/Прибыль (TTM)
—
Цена/Выручка (TTM)
1103.6776
Цена/Баланс. стоимость (FY)
23.2341
Цена/Объём продаж (FY)
1103.6776
Балансовый отчет
Коэфф. быстрой ликвидности (MRQ)
—
Коэфф. текущей ликвидности (MRQ)
6.1478
Задолженность/Акционерный капитал (MRQ)
0.0453
Чистая задолженность (MRQ)
-110.52M
Итого задолженность (MRQ)
5.031M
Итого активы (MRQ)
137.682M
Операционные показатели
Прибыль на общ. сумму активов (TTM)
-0.8082
Доход на капитал (TTM)
-0.9813
Прибыль на инвестиции (ТТМ)
-0.9655
Выручка на одного работника (ТТМ)
18425.1969
Динамика цен
Средний объём (10 дн.)
213204.3000
Бета — 1 год
-0.3060
Максимум за 52 недели
56.5899
Минимум за 52 недели
28.5000
Дивиденды
Выплачено дивидендов (FY)
0
Дивидендный доход (FY)
0
Дивиденды на акцию (FY)
—
Рентабельность
Чистая рентабельность (ТТМ)
-49.7795
Валовая рентабельность (ТТМ)
—
Операционная рентабельность (ТТМ)
-51.0252
Доналоговая рентабельность (ТТМ)
-49.5308
Отчет о доходах
Баз. прибыль на акцию (FY)
-1.7419
Баз. прибыль на акцию (TTM)
-13176.9963
Разводн. приб./акцию (FY)
-1.7419
Чистый доход (FY)
-116.484M
EBITDA (ТТМ)
-117.753M
Валовая прибыль (MRQ)
—
Валовая прибыль (FY)
—
Выручка за посл. год (FY)
2.34M
Общая выручка (FY)
2.34M
Движение своб. денежных средств (ТТМ)
-121.939M
Профиль
Сектор: Медицинские технологии
Отрасль: Фармацевтические товары
Сотрудники: 127
Индекс - P / E, - EPS (ttm) - Собственный инсайдер - ШС выдающийся 70.73M Perf Week -9,83%
Рыночная капитализация 2.76B Форвардное P / E - Прибыль на акцию в следующем году -2,32 Инсайдер Транс - Shs Float 26.94M Perf Месяц -19,90%
доход - PEG - Прибыль на акцию в следующем квартале -0,67 Inst Own - Короткий поплавок 2,32% Perf Quarter 25,24%
Продажи 2.34M P / S 1178,83 EPS это Y - Inst Trans - Короткий коэффициент 2,88 Perf Half Y -
Книга / ш - P / B - Прибыль на акцию в следующем году 13,80% ROA - Целевая цена 53,50 Perf Год -
Наличный / ш - ПК - Прибыль на акцию в следующие 5 лет -7,30% ИКРА - Диапазон 52 Вт 28,50 - 56,59 Perf YTD 31,53%
дивиденд - P / FCF - Прибыль на акцию за последние 5 лет - ROI - 52 Вт высокая -31,08% Бета -
Дивиденды% - Коэффициент быстрой ликвидности - Продажи за последние 5 лет - Валовая прибыль - 52 Вт Низкая 36,84% ATR 3,40
Сотрудники - Текущее соотношение - Продажи Q / Q -100,00% Опер. Прибыль - RSI (14) 35,78 летучесть 7,08% 7,63%
Optionable да Долг / Eq - EPS Q / Q - Рентабельность - Отн. Объем 0,94 Назад Закрыть 38,62
Shortable да Долгосрочный долг / экв. - прибыль 18 августа BMO выплата - Средний объем 216.94K Цена 39,00
Рек 1,70 SMA20 в -16,25% SMA50 -12,61% SMA200 -7,83% объем 204787 + Изменить 0,98%
Июнь-09-20 начатый Коуэн опережать
Июнь-09-20 начатый BofA / Merrill купить $ 45
18-20 августа 07:15
ADC Therapeutics сообщает финансовые результаты за второй квартал 2020 года и представляет последние бизнес-показатели
Деловой провод
12-20 августа 16:15
ADC Therapeutics опубликует финансовые результаты за второй квартал 2020 года 18 августа 2020 года
Деловой провод
23-20 июля 16:42
Биотехнологические IPO достигли рекордного уровня в 7,5 млрд долларов во втором квартале
GuruFocus.com
Июл-17-20 07:15
ADC Therapeutics объявляет о первом пациенте, получившем в рамках основной фазы 2 части клинического испытания LOTIS 3 Loncastuximab Tesirine (Lonca) в комбинации с ибрутинибом
Деловой провод
Июл-06-20 07:30
ADC Therapeutics объявляет, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США отменило частичное клиническое испытание ключевой фазы 2 клинических испытаний камиданлумаба тезирина
Деловой провод
Июн-30-20 10:40
ADC Therapeutics, портфельная компания New Ventures, завершила IPO на 267 миллионов долларов
PR Newswire
Июн-12-20 02:30
ADC Therapeutics объявляет о данных о созревании по результатам основного клинического испытания фазы 2 и комбинированного клинического испытания фазы 1/2 лонкастуксимаба тезирина (Lonca) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой
Деловой провод
Июн-05-20 08:22
ADC Therapeutics проведет конференц-звонок, чтобы осветить данные клинических испытаний лонкастуксимаба тезирина (Lonca), представленные на виртуальном ежегодном конгрессе EHA
Деловой провод
Июн-04-20 16:01
Акции Pliant Therapeutics выросли на 44% с момента IPO на этой неделе
GuruFocus.com
21-20 мая 07:00
ADC Therapeutics объявляет о том, что клинические данные лонкастуксимаба тезирина (Lonca) будут представлены на виртуальном 25-м ежегодном конгрессе EHA
Деловой провод
+ 6,02%
19-20 мая 16:51
ADC Therapeutics объявляет о закрытии первичного публичного размещения акций на 267 миллионов долларов и получении первого транша на 65 миллионов долларов в рамках своей конвертируемой кредитной линии на 115 миллионов долларов с Deerfield
Деловой провод
15-20 мая 12:05
Акции ADC Therapeutics взлетели на 56% после дебюта торгов
MarketWatch
6:13 утра
ADC Therapeutics оценивает IPO в 19 долларов за акцию, что выше диапазона цен
MarketWatch
14-20 мая 21:47
ADC Therapeutics объявляет об увеличении стоимости первичного публичного размещения акций
GlobeNewswire
6:56 утра
ADC Therapeutics устанавливает сроки IPO на сумму до 1 миллиарда долларов
MarketWatch
ADC Therapeutics SA, биотехнологическая компания, специализирующаяся на клинических онкологиях, разрабатывает конъюгаты антител и лекарств (ADC) для пациентов, страдающих гематологическими злокачественными новообразованиями и солидными опухолями. Его ведущими кандидатами на продукцию являются ADCT-402, ADC, который проходит фазу II клинических испытаний для лечения рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы; и ADCT-301, ADC, который находится в ключевой фазе клинических испытаний II для лечения рецидивирующей или рефрактерной лимфомы Ходжкина, неходжкинской лимфомы и солидных опухолей. Компания также разрабатывает продукты-кандидаты на клинической стадии, такие как ADCT-601 и ADCT-602, а также доклинические продукты-кандидаты, включая ADCT-701 и ADCT-901. ADC Therapeutics SA заключила лицензионное соглашение с Genmab A / S. Компания была зарегистрирована в 2011 году, ее штаб-квартира находится в Эпалингесе, Швейцария.
คำจำกัดสิทธิ์ความรับผิดชอบ
ข้อมูลและบทความไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อก่อให้เกิดกิจกรรมทางการเงิน, การลงทุน, การซื้อขาย, ข้อเสนอแนะ หรือคำแนะนำประเภทอื่น ๆ ที่ให้หรือรับรองโดย TradingView อ่านเพิ่มเติมที่ ข้อกำหนดการใช้งาน